Badanie kontrolowanej placebo doustnego lakwinimodu w leczeniu stwardnienia rozsianego AD 4

Powody przerwania badania przedstawiono na Rysunku w Dodatku Uzupełniającym. Najczęstsze przyczyny przerwania leczenia to decyzja pacjenta o nie podpisaniu dodatkowej formy świadomej zgody i wycofaniu zgody po jednym nawrocie (8,0% pacjentów w grupie lakwinimodu i 10,8% w grupie placebo). Charakterystyka kliniczna i demograficzna badanych grup na początku badania były dobrze zrównoważone (tabela 1). Nawróć punkty końcowe <...