Ponadto, rozpoznanie genetyczne zespołu w pojedynczych przypadkach lub w bardzo małych rodzinach nie jest obecnie możliwe. Analiza genetyczna takich osób musi poczekać, aż scharakteryzowane zostaną specyficzne mutacje w genie dla długiej choroby QT. W międzyczasie odstęp QTc oraz historia medyczna i rodzinna pacjenta będą nadal wykorzystywane do celów diagnostycznych. W badanych rodzinach badanie elektrokardiograficzne pozwoliło ustalić rozpoznanie, gdy odstęp QTc wynosił 0,48 sekundy lub dłużej u członków rodziny płci żeńskiej oraz 0,47 sekundy lub dłużej u członków rodziny męskiej. To, czy wartości ...
Dane dotyczące amonu w osoczu zostały zebrane i przeanalizowane zgodnie z harmonogramem ustalonym przez każdego badacza. Analiza statystyczna
Dane zostały podsumowane za pomocą statystyki opisowej. Epizod został zdefiniowany jako pojedyncza hospitalizacja z powodu hiperamonemii. Dla porównań według wieku i diagnozy, wartości P dla przeżycia zostały obliczone przy użyciu dokładnego testu Fishera dla każdej kategorii, w porównaniu z wszystkimi innymi kategoriami. Dla porównania według najwyższego poziomu amonu obliczono wartości P dla przeżycia przy użyciu dokładnego testu Fishera dla każdej kategorii ...
W leczeniu przewlekłej niewydolności serca w zakresie czynności serca w badaniu z użyciem antagonisty aldosteronu (TOPCAT) pacjenci z niewydolnością serca i zakrzepłą frakcją wyrzutową zostali losowo przydzieleni do otrzymywania spironolaktonu lub placebo. Badacze stwierdzili, że częstość występowania pierwotnego złożonego punktu końcowego zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych, hospitalizacji z powodu niewydolności serca lub resuscytowanego zatrzymania krążenia nie była istotnie niższa w grupie spironolaktonu niż w grupie placebo, ale częstość hospitalizacji z powodu niewydolności serca była znacznie ni...
